Hemeroteca
María Pérez – Història d’un retrasplantament (2a part)
Em vaig sentir abandonada a la meva sort. Com me'n vaig a Barcelona? Com puc accedir a l'hospital sense conèixer ningú i sense el suport del Reina Sofia? La meva mare va treure les forces de mare i es va posar fil a l'agulla. La meva tia té un amic mèdic, de...
María Pérez – Història d’un retrasplantament (1a part)
Entrevista realitzada per Armando Latorre per a AIRE el 29 de maig de 2020. Avui us presentem Maria Pérez, sòcia d'AIRE. Als seus vint-i-nou anys ha estat trasplantada bipulmonar per segona vegada. Maria va néixer el 1991 a Huelva i des de nadó, als cinc...
Aire publica la nova pàgina web
A data d'avui hem llançat oficialment la nostra nova pàgina web. Esperem que en gaudiu i sigui d'utilitat. Com sempre, estem a la vostra disposició.
Diada de Sant Jordi
Malauradament hem hagut de cancel·lar la jornada festiva de Sant Jordi per prevenció al coronavirus. El dijous 23 d'abril no serem a la plaça de la Vila de Santa Coloma de Gramenet celebrant el dia de Sant Jordi, amb roses, llibres i un toc d'aire per a tothom. Us...
Suspesa la caminada popular
Com a conseqüència de la crisi sanitària que estem vivint amb la pandèmia global del coronavirus SARS-CoV-2, causant de la Covid-19, i seguint les recomanacions de les autoritats sanitàries i administratives, ens veiem en la necessitat de suspendre la 2a Caminada...
Assemblea ordinària AIRE
El dia 5 de març celebrem l´assemblea ordinària de l´associació AIRE a Torre Jussana. Els ponents van ser la Presidenta Yolanda Fernández, el secretari Andreu Clapés i el tresorer Juan Campanyà, fent lectura i comentant el següent ordre del dia: 1- Lectura i...
Les malalties minoritàries, una mirada a través del cinema
Fem una mirada a les malalties minoritàries a través del cinema amb la projecció de la pel·lícula My syster's keeper (La cuidadora de la meva germana). Mostra la complexitat i la incomprensió de viure afectat per una malaltia minoritària. Una antiga advocada, Sara...
Dia mundial de les malalties minoritàries
El dia 28 de febrer vam participar al dia Mundial de les Malalties Rares a la sala d'actes de la Pedrera de Barcelona. L'objectiu del dia de les malalties rares durant la propera dècada és augmentar l'equitat per a les persones i les famílies que viuen una malaltia...
Xerrades a instituts
Cada any fem xerrades als instituts per parlar dels trasplantaments i la importància de ser donant d'òrgans. Estem al servei de tots els col·legis, instituts i universitats. Les nostres xerrades són interactives, digitalitzades i participatives amb els alumnes....
Exposició fotogràfica temàtica
15 feb - Les malalties minoritàries, una mirada a través de la càmera. L'ICS va presentar al vestíbul del seu centre corporatiu l'exposició fotogràfica anomenada Les malalties minoritàries, una mirada a través de la càmera. L'exposició va recopilar imatges...
Balanç de trasplantaments 2019, roda de premsa.
20 de gener 2020 Vam ser convocats a la roda de premsa per presentar el balanç dels trasplantaments realitzats a Catalunya durant el 2019. Amb la participació de la consellera de salut Alba Vergés, Jaume Tort, director de l'OCCAT, Ana Zapatero coordinadora de...